AUXINA A+E 20 CAPSULAS
No existe una recomendación de uso en estos pacientes.
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos:
-Vitamina A: dosis > de 10.000 UI o más al día pueden producir teratogenicidad. Dosis > de 25.000 UI diarias durante el primer trimestre del embarazo también pueden producir teratogenicidad. Se ha observado que existe riesgo de aborto espontáneo o malformaciones congénitas (anomalías fetales, retraso en el crecimiento y cierre prematuro de epífisis) en niños cuyas madres tomaron cantidades excesivas de vitamina A, durante o antes del embarazo. El riesgo de aborto espontáneo o malformaciones congénitas puede ser de hasta un 100 % en mujeres que tomen vitamina A en dosis terapéuticas en el 2º mes de gestación.
-Vitamina E: dosis por encima de las diarias recomendadas no se deben usar durante el embarazo.
Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.
Excreción en leche:
- Vitamina A: sí. No se dispone de datos sobre ni las consecuencias que podría tener para el lactante.
- Vitamina E: desconocido.
Está contraindicado durante la lactancia.
- Adultos y niños mayores de 14 años: 1 cápsula/24 h. En determinados casos, 1 cápsula/8-12 h.
No se deben sobrepasar 10 días de tratamiento sin consultar con el médico si los síntomas empeoran o no mejoran. En general, el tratamiento no debe sobrepasar dos semanas.
"Fuerte": La dosis recomendada es de una cápsula/24 h. En general, el tratamiento no debe sobrepasar dos semanas.
* Deficiencia grave de vitamina A: 2 cápsulas (100.000 UI de vitamina A) al día durante 3 días, seguido de 1 cápsula (50.000 UI de vitamina A) al día durante 2 semanas. Mantenimiento: cambiar a Auxina A+E cápsulas de menor dosis (contiene 5.000 UI de vitamina A y 10 mg de vitamina E); se recomiendan 2-4 cápsulas/día durante 2 meses.
* Xeroftalmia activa: 4 cápsulas, inmediatamente después de establecerse el diagnóstico; al día siguiente se administrará otra dosis de 4 cápsulas y, al menos 2 semanas después, se administrará una tercera dosis de otras 4 cápsulas.
- No se deben administrar dosis superiores a las recomendadas.
- Si las vitaminas liposolubles, como la A y la E, especialmente la vitamina A, se toma en exceso (dosis elevadas y/o durante períodos prolongados) pueden aparecer efectos secundarios, ya que éstos van generalmente asociados a una hipervitaminosis. La vitamina A administrada en exceso puede causar toxicidad.- [INSUFICIENCIA RENAL], [INSUFICIENCIA HEPATICA]: tienen un riesgo mayor de toxicidad por vitamina A. Se requiere precaución antes de la administración a estos pacientes, considerando el balance riesgo/beneficio. - El riesgo de toxicidad por vitamina A puede aumentar también en caso de bajo peso corporal, malnutrición proteica, hiperlipoproteinemia, pacientes con hipertrigliceridemia, consumo de alcohol o déficit de vitamina C.- En pacientes predispuestos o expuestos a padecer [TROMBOFLEBITIS], la vitamina E en dosis elevadas aumenta el riesgo de padecer esta enfermedad.- Dosis altas de vitamina E podrían exacerbar defectos de coagulación en individuos con deficiencia de vitamina K o que estén en tratamiento con anticoagulantes.- Este medicamento contiene amarillo naranja S como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico incluido [ASMA], especialmente en pacientes con [ALERGIA A SALICILATOS].
- Sangre y sistema linfático: (<1%): [LINFADENITIS].
- Sistema nervioso: (<1%): [CEFALEA].
- Oculares: (<1%): [NISTAGMO].
- Gastrointestinales: (<1%): [ANOREXIA], [NAUSEAS], [DIARREA], [DOLOR EPIGASTRICO], espasmos intestinales.
- Musculoesqueléticos: (<1%): Dolor y [MIASTENIA].
- Generales: (<1%): [ASTENIA].
- Psiquiátricos: (<1%): [ALTERACIONES DEL HUMOR], [IRRITABILIDAD].
Por hipervitaminosis o hipersensibilidad: Anorexia persistente, vómitos, cefaleas, irritabilidad, hepatomegalia, hipertensión intracraneana, debilidad muscular, fatiga.
- Por contener amarillo anaranjado (E-110) puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD].
Referencias específicas
- ean13
- 8470007134879